Esclerose lateral amiotrófica (ELA)

Média urgência
-Muito grave

Doença onde as neurônios do sistema nervoso são destruídos, perdendo a função de enviar estímulos para os diferentes músculos do corpo. Afeta os neurônios do cérebro, do tronco cerebral e da medula espinhal.

É mais frequente em homens entre 50 e 70 anos, mas pode afetar ambos os sexos e qualquer idade.

A causa é desconhecida, embora se saiba que há um componente hereditário influenciado por fatores ambientais. Os seguintes fatores de risco foram descritos: tabagismo, exposição a tóxicos ambientais como o chumbo e ter servido nas Forças Armadas (lesões traumáticas repetidas, esforço físico intenso, infecções virais e possível exposição a tóxicos).

Referências bibliográficas
  1. Amyotrophic lateral sclerosis among patients with a Medicare Advantage prescription drug plan; prevalence, survival and patient characteristics. https://doi.org/10.1080/21678421.2019.1582674
  2. Amyotrophic lateral sclerosis. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31287-4
  3. Current issues in ALS epidemiology: Variation of ALS occurrence between populations and physical activity as a risk factor. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035
  4. An assessment of treatment guidelines, clinical practices, demographics, and progression of disease among patients with amyotrophic lateral sclerosis in Japan, the United States, and Europe. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035
Autor
Dr Oscar Garcia-Esquirol
Direitos autorais
© TeckelMedical 2026

Sintomas

    Perda de força em uma perna


    Movimentos descoordenados


    Falta de força nas pernas


    Atrofia muscular em um braço


    Perda de força em apenas UMA mão

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