Doença metabólica caracterizada por falta de insulina, que provoca níveis altos de glicose no sangue.
A insulina é o hormônio necessário para que as células do organismo utilizem a glicose para obter energia. Seu déficit é consequência da destruição das células beta do pâncreas, produtoras de insulina. A causa exata é desconhecida, mas pensa-se ser resultado da combinação de predisposição genética com fatores ambientais, desencadeando uma resposta autoimune.
Os níveis elevados de glicose no sangue e a falta de energia celular provocam os três sintomas característicos: aumento da sede com maior ingestão de líquido (polidipsia), aumento da urina (poliuria) e aumento do apetite (polifagia).
O diagnóstico é clínico e laboratorial, mediante determinação da glicose no sangue.
O objetivo do tratamento é diminuir os níveis de açúcar no sangue e evitar os corpos cetônicos (cetoacidose diabética). Para isso, será aplicada insulina, mediante injeções subcutâneas intermitentes ou de maneira contínua através de uma bomba implantável.
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